A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, ontem, a distribuição, o comércio e o uso em todo o país do medicamento Bronxol Xarope Adulto, lote 3EB03, fabricado em 03/2012 e com prazo de validade até 03/2014. As informações são da Agência Brasil.
De acordo com resolução do órgão, publicada na edição de ontem do Diário Oficial da União, a empresa Cifarma Científica Farmacêutica Ltda., fabricante do remédio, identificou que frascos do lote citado foram rotulados com apresentação infantil quando deveriam ser destinados para adultos.
Por causa do erro, a agência de vigilância determinou o imediato recolhimento do estoque do medicamento no mercado.
