Recolhimento do medicamento Losartana é suspenso pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou atrás e revogou a decisão que determinava o recolhimento do medicamento Losartana, usado para tratar hipertensão.

A determinação foi tomada em junho depois de detecção de uma impureza chamada "azido", que estava presente em níveis mais elevados que o adequado. Essa substância pode surgir durante o processo de fabricação do medicamento e é capaz de provocar danos às células humanas.

Segundo a Anvisa, a medida foi revogada porque na quinta-feira (7) novos dados científicos solicitados à agência regulatória europeia EMA. Os estudos indicaram que a impureza foi classificada como "não mutagênica", com toxidade inicialmente identificada.

A agência também informou que a medida que previa o recolhimento do medicamento era "preventiva".

"Com os novos dados apresentados, os limites de segurança foram recalculados, indicando que os lotes do medicamento que foram recolhidos ou interditados não os ultrapassam", afirmou a Anvisa.