VIDA URBANA
Anvisa registra 1º medicamento à base de maconha no Brasil
Produto é indicado para pacientes que sofrem com espasticidade, uma rigidez excessiva dos músculos.
Publicado em 16/01/2017 às 14:32
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou nesta segunda-feira (16) um medicamento à base da Cannabis sativa para tratar pacientes com esclerose múltipla. O produto é indicado para pacientes que sofrem com espasticidade, uma rigidez excessiva dos músculos. É o primeiro medicamento à base de maconha aprovado no Brasil.
Com o nome comercial Mevatyl, o medicamento contém tetraidrocanabinol (THC) em concentração de 27 mg/mL e canabidiol (CBD) em concentração de 25 mg/mL. A droga, que já é aprovada em outros 28 países, será fabricada pela GW Pharma Limited, do Reino Unido, e distribuída no Brasil pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda na forma de spray.
O medicamento será comercializado com tarja preta e só poderá ser vendido com a prescrição médica. A Anvisa alerta que o medicamento não é indicado para tratar epilepsia nem pode ser consumido por pessoas com menos de 18 anos.
Para começar a ser vendido, o produto deve ter ainda o preço determinado pelo Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão coordenado pela Anvisa e composto por representantes dos ministérios da Fazenda, Saúde, Justiça, Desenvolvimento e Casa Civil.
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