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VIDA URBANA

Encontro discute indenização de filhos de pacientes com hanseníase

Movimento nacional quer pensão para filhos de pessoas que foram isoladas compulsoriamente durante as décadas de 1920 a 1980.

Publicado em 15/04/2015 às 16:21

João Pessoa recebe, nesta quinta-feira (16), um encontro para discutir os direitos de pessoas que foram separadas de suas famílias devido ao isolamento compulsório de pacientes com hanseníase. O evento, promovido pelo Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), será realizado no auditório do Hospital Clementino Fraga a partir das 19h.

De acordo com o coordenador nacional do movimento, Artur Custódio, o principal ponto em discussão no encontro será a indenização dos filhos das pessoas que foram isoladas, já que desde 2007 o Governo Federal concede pensão às pessoas submetidas ao isolamento compulsório. "Precisamos identificar quais são, hoje, as demandas desta população que passou toda uma vida segregada da sociedade", afirmou Custódio.

A segregação de pacientes com hanseníase ocorreu entre as décadas de 1920 e 1980 no Brasil. A prática, regulamentada pela lei federal nº 610, de 13 de janeiro de 1949, envolvia ainda a entrega dos bebês de pais com hanseníase à adoção.

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Jornal da Paraíba

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