Hemocentro de CG vai cadastrar portadores de doença falciforme

A partir da próxima semana, o Hemocentro Regional de Campina Grande começará o cadastro de pessoas portadoras de doença falciforme do interior do Estado, que até então precisavam se deslocar para João Pessoa ou para outros estados em busca de tratamento. A cidade passará a ser referência para esses casos.

A Associação Paraibana de Portadores de Anemias Hereditárias estima que uma em cada 1.500 crianças que nascem no Estado é portadora da doença e diz que o funcionamento do novo centro vai ajudar a tirá-la do anonimato. “As pessoas do interior que convivem com a doença encontravam várias dificuldades para se tratar. As informações sobre ela ainda são poucas. Devido à posição geográfica de Campina, isso deve mudar”, afirma o coordenador de Comunicação da entidade, Dalmo Oliveira.

Até ontem, as equipes de bioquímica dos Hemocentros de João Pessoa e Campina Grande e do Laboratório Central de Saúde Publica (Lacen) participaram do Curso Teórico e Prático para Diagnósticos Laboratoriais das Hemoglobinopatias, que começou na última segunda-feira.

Hoje, será a vez dos profissionais dos setores de assistência social, psicologia, enfermagem e equipe da atenção básica de saúde do município se informarem sobre o tema 'Orientação genética em herança falciforme', numa palestra ministrada pela técnica do Ministério da Saúde Silma de Melo.

De acordo com a coordenadora do Setor de Enfermagem do Hemocentro de Campina Grande, Enedina Marques, só após o início do cadastro será possível saber a demanda de pessoas que se submeterão ao tratamento da doença no local.

Ela disse o problema possui grande incidência no país devido à miscigenação populacional e que a doença é detectada atualmente através do teste do pezinho, que é obrigatório. “Essas doenças são hereditárias e ocasionadas pela destruição das hemácias e suas principais manifestações clínicas são a anemia e icterícia”, explicou Enedina.