Mãe de 19 anos faz campanha para arrecadar R$ 3 mi para tratar bebê com doença rara

Marlonn Gabriel Gomes Felipe do Santos. Nome grande para um grande guerreiro. O bebê de um ano e sete meses, natural de João Pessoa, está internado no Hospital Municipal do Valentina há quase um ano, com características de Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, segundo especialistas.

Alimentando-se por uma sonda e respirando com ajuda de aparelhos, Marlonn tem esperanças de melhoras através do medicamento Spiranza, desenvolvido e liberado nos Estados Unidos, que custa R$ 3 milhões para um tratamento anual. Uma campanha para arrecadar fundos visando o tratamento de Marlonn tomou conta das redes sociais nesta semana, a 'AME Marlonn'.

>>> Paraibanos criam campanha para tratamento de bebê com doença rara

A mãe de Marlonn, Bruna Gomes, de 19 anos, diz que percebe que seu filho segue lutando e não vai desistir da busca pelo tratamento. "Eu vejo nos olhos deles que ele precisa", relatou emocionada.

Amigas de escola de Bruna incentivaram a criação de uma campanha para arrecadar fundos para o tratamento de Marlonn. Na segunda-feira (20), iniciou-se a campanha 'AME Marlonn' nas redes sociais, que já conta com mais de 1,5 mil seguidores e diversos comentários e compartilhamentos.

Uma conta bancária do próprio Marlonn foi criada para receber doações - dados no Instagram da campanha - e uma vaquinha online também. Um bazar já está sendo organizado para comercializar produtos em prol da campanha.

O JORNAL DA PARAÍBA conversou com Bruna, mãe de Marlonn, que falou sobre a descoberta da doença, o impacto e o sentimento de mãe, além da felicidade sobre a esperança do tratamento e sobre a campanha 'AME Marlonn' nas redes sociais. Assista: