PB tem 500 portadores de doença que altera os glóbulos vermelhos

Um dos principais problemas de saúde pública do Brasil foi discutido ontem, durante um simpósio realizado pela Secretaria Estadual de Saúde (SES), em Campina Grande. A doença falciforme é hereditária e estima-se que somente na Paraíba, cerca de 500 pessoas sejam portadoras da enfermidade. A doença não tem cura, mas pode ser descoberta através de um exame simples, o “Teste do Pezinho”, que deve ser realizado nos primeiros dias de vida da criança.

Jornalista e diretor de Comunicação da Associação Paraibana de Portadores de Anemias Hereditárias (ASPPAH) da Paraíba, Dalmo Oliveira foi descoberto com a doença quando tinha apenas dois anos de idade. Hoje, com 46 anos, ele contou que as sequelas existem, mas com o tratamento adequado é possível viver de forma normal. “É importante que hoje exista uma preocupação com a descoberta da doença logo nos primeiros dias de vida da criança. Através do Teste do Pezinho é possível descobrir a hemoglobina S (que forma trombos e bloqueia o fluxo de sangue), mas apesar de ser um exame simples, muitas crianças não realizam”, contou.

Conforme a coordenadora de Saúde da Mulher e da População Negra da SES, Durvalina Lima, a doença foi diagnosticada no Brasil há cerca de 100 anos e é predominante em negros. Ela explicou que a doença falciforme se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. “Nós estamos realizando o simpósio com a preocupação de formar um trabalho em conjunto, que possa detectar e tratar a doença. Infelizmente muitos profissionais ainda não conhecem ou conseguem identificar os sintomas. Um diagnóstico é extremamente importante para oferecer qualidade de vida ao portador, já que sem tratamento sua expectativa de vida é de apenas 42 anos”, informou. Conforme disse, após a descoberta da doença, a própria Unidade Básica de Saúde pode encaminhar os portadores aos hospitais ou médicos hematologistas.

“A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da anemia falciforme, mas a presença da hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho”, confirmou. Segundo a associação, cerca de 500 pessoas na Paraíba são portadoras da doença e 100 estão associadas.

O simpósio, que teve como tema: “Cuidar faz a diferença”, foi realizado durante todo o dia de ontem, no Hotel Serrano, em Campina Grande, com participação de representantes do Ministério Público, SES, secretarias municipais e profissionais da saúde.